可乐定对丙泊酚麻醉中海马去甲肾上腺素释放的影响

摘要：

目的通过观察大鼠在丙泊酚麻醉中海马去甲基肾上腺素(NA)的释放效应,探讨中枢性NA机制在丙泊酚麻醉中的作用.方法采用微透析技术检测大鼠海马组织细胞外液NA的浓度.20只雄性大鼠,随机分为两组.单纯丙泊酚(A)组:分别以10和60 mg·kg-1·h-1的速度各静注45 min,然后停止静注直至动物清醒.B组在输注丙泊酚的同时腹腔内注射可乐定0.5 mg/kg,余和A组相同.分别比较麻醉前、中及苏醒期的NA值(μg/15min).结果与基础值相比,A组60 mg·kg-1·h-1丙泊酚时的海马NA为(0.13±0.02)μg/15min,B组海马NA为(0.07±0.04)μg/15min,均显著降低(P＜0.05).结论海马α2-NA受体激动药可乐定与丙泊酚麻醉深度的加深有关,但是否是丙泊酚麻醉的共有机制还有待于深入研究.

关键词：丙泊酚、海马、可乐定、去甲基肾上腺素

所属期刊栏目：20

分类号：R61;R54

在线出版日期：2004-12-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：608-610