LncRNA DANCR通过负调控miR-216a表达参与牙周膜干细胞成骨分化和迁移

摘要：

目的:探究长链非编码RNA分化拮抗非蛋白编码RNA(lncRNA DANCR)对人牙周膜干细胞(human periodontal ligament stem cells,hPDLSCs)成骨分化和迁移的影响及其潜在机制.方法:采用Western blot方法检测成骨标志物碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、骨钙素(osteocalcin,OCN)和 Runt 相关转录因子 2(Runt-related transcription factor 2,RUNX2)的蛋白表达.qRT-PCR检测miR-216a-5p和DANCR的相对表达水平.miR-216a-5p和DANCR之间的关系通过荧光素酶报告基因、RNA免疫沉淀进行评估.Transwell实验检测细胞迁移能力.结果:hPDLSCs被成骨分化诱导培养基刺激后,DANCR 表达降低而 miR-216a-5p 表达升高.DANCR 过表达或者 miR-216a-5p敲低均降低了 hPDLSCs 中 ALP、OCN 和 RUNX2 的蛋白表达,并且抑制了 ALP 活性和细胞迁移能力.DANCR与miR-216a-5p存在靶向关系.结论:DANCR可通过调控miR-216a表达参与hPDLSCs成骨分化和迁移.

关键词：牙周炎、LncRNA DANCR、miR-216a、牙周膜细胞

所属期刊栏目：40

分类号：R781.4;Q813.1(口腔科学)

资助基金：河北省自然医学科学基金项目20230540

在线出版日期：2024-01-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：3-7