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10.3969/j.issn.1003-1634.2020.09.002

雷帕霉素对人体舌癌细胞增殖、迁移及LRG-1信号通路的作用机制研究

引用
目的:探讨雷帕霉素对人体舌癌细胞增殖、迁移及LRG-1信号通路的作用机制研究.方法:将人舌鳞状细胞癌Tca8113细胞分为舌癌组和干预组,舌癌组不做任何处理,干预组采用不同浓度雷帕霉素处理,显微镜下观察Tca8113细胞形态、MTT检测其增殖、Transwell小室检测迁移,免疫组化检测LRG-1阳性表达,免疫组化检测LRG-1蛋白水平.结果:舌癌组Tca8113细胞互相积堆,排列密切生长,数目较多,给予雷帕霉素药物干预后,随着浓度的增加Tca8113细胞逐渐出现凋亡,细胞质出现泡状结构,细胞数目减少,异常形态的出现异常.浓度25μmol/L组在48 h、60 h及72 h细胞增殖较多,中高浓度(50、100μmol/L)细胞增殖较少,舌癌组Tca8113细胞增殖高于其他3组(P<0.05);中高浓度(50、100μmol/L)与舌癌组及25μmol/L组相差较大(P<0.05).舌癌组Tca8113细胞中LRG-1呈强阳性表达,表达率在86%,中高浓度(50、100μmol/L)与舌癌组及25μmol/L组相比LRG-1阳性表达率较低(P<0.05);中高浓度(50、100μmol/L)与舌癌组及25μmol/L组相比LRG-1蛋白水平表达较低(P<0.05).结论:雷帕霉素能够抑制人体舌癌细胞增殖,迁移能力降低,并与药物浓度及时间存在关联,雷帕霉素发挥作用可能与阻碍LRG-1信号通路表达相关.

雷帕霉素、富亮氨酸α2糖蛋白1(LRG-1)、Tca8113细胞、迁移

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R739.8(肿瘤学)

2020-09-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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42-1182/R

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