米库利兹病2例临床报道

摘要：

米库利兹病( Mikulicz disease,MD)是属于IgG4相关性疾病(IgG4-related disease,IgG4-RD)的一种罕见病,临床较为少见. 现报道我院收治的MD患者2例如下.
病 例 报 告
病例1 患者,女,51岁,6个月前左侧下颌下区发现一"花生米粒"大小肿块,无明显自觉症状. 肿物缓慢增长,随后至外院就诊;B超检查示双侧颌下腺多发实性低回声包块,考虑囊腺瘤,建议手术切除. 随后来我院就诊,复查B超显示:①双侧颌下腺内低回声结节,考虑腺淋巴瘤可能,不除排外自身免疫性疾病所致;②双侧颌下腺周围淋巴结肿大. 以"颌下腺肿物,性质待查"收入院. 入院后完善相关检查,排除手术禁忌症. 全麻下行"颌下腺肿物摘除术"(图1A) ,术后病理检查(图1B):(左侧颌下腺) Mikulicz 病,结合免疫组化标记,符合 IgG4 相关疾病. 免疫组化染色示:CD38(浆细胞+)、IgG(+)、IgG4+/CD38+比率>40％,且大于10个IgG+浆细胞/HPF.

关键词：腮腺、颌下腺、病例报告

所属期刊栏目：35

分类号：R780.2(口腔科学)

在线出版日期：2019-08-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：450,455