GsRg1对牙周膜干细胞增殖作用及对RUNX2、OPN和OCN指标的影响探究

摘要：

目的:研究人参皂苷Rg1(ginsenoside Rg1,GsRg1)对牙周膜干细胞的增殖作用以及对成骨相关基因RUNX2、骨桥蛋白(osteopontin,OPN)和骨钙素(osteocalcin,OCN)表达的影响.方法:取牙周膜干细胞进行培养,并观察原代细胞在3d、7d和10d后的细胞培养状况.在传代培养后取第3代牙周膜干细胞,分为低浓度组、中浓度组、高浓度组和空白组,分别加入浓度为0.5、1.0和2.0μmol/L的GsRg1进行培养,空白组加入DEME培养液,进行培养.采用MTT法对4组细胞在1d、3d和7d时间段的牙周膜干细胞增殖情况进行检测,酶联免疫检测仪检测1d、3 d和7 d时间段的碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性,流式细胞仪检测细胞周期分布,Western Blot检测周期相关蛋白及RT-PCR法检测RUNX2、OPN和OCN基因表达.结果:中浓度组在1 d、3 d和7 d的牙周膜干细胞增殖活性均显著高于低浓度组和高浓度组(P<0.05);中浓度组的ALP活性明显高于低浓度组和高浓度组(P<0.05).中浓度组牙周膜干细胞在1 d、3 d和7 d的G0/G1周期的细胞分布比例均明显低于低浓度组和高浓度组在1 d、3d和7d的G0/G1周期的细胞分布比例,且中浓度组牙周膜干细胞在1d、3d和7d的S周期的细胞分布比例均明显高于低浓度组和高浓度组(P<0.05).中浓度组牙周膜干细胞中的周期相关蛋白p-Akt、Bcl-2和Bax在1 d、3 d和7 d时间的表达量显著高于低浓度组和高浓度组(P<0.05).中浓度组牙周膜干细胞中的RUNX2、OPN和OCN基因在1 d、3 d和7 d时间段的表达均显著高于低浓度组和高浓度组(P<0.05).结论:适中浓度的GsRg1能够提高牙周膜干细胞的增殖活性和ALP活性,提高成骨相关基因RUNX2、OPN和OCN的表达,为临床牙周组织的修复理论依据.

关键词：牙周膜干细胞、人参皂苷Rg1、碱性磷酸酶

所属期刊栏目：34

分类号：Q813.5(生物工程学(生物技术))

在线出版日期：2018-12-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：715-719