小鼠牙本质涎磷蛋白(DSPP)特异性启动子的克隆和序列分析

摘要：

目的:获得小鼠牙本质涎磷蛋白(DSPP)编码序列上游约1.6 kb的特异性启动子.方法:按MacDougall报道设计一对引物,提取小鼠胚胎干细胞基因组DNA作为模板,PCR获得大小约为1.6 kb的DNA片段,将该片段克隆并进行序列分析.结果:所得到的片段是DSPP的特异性启动子,其序列与文献报道有一定差异,但转录因子的结合位点均未发生突变.结论:成功获得小鼠DSPP的特异性启动子,为进一步的研究打下基础.

关键词：小鼠、牙本质涎磷蛋白、启动子

所属期刊栏目：21

分类号：R780.2(口腔科学)

在线出版日期：2005-03-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：71-73