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10.3969/j.issn.1003-1634.2004.09.001

人牙髓干细胞的体外分离、培养及鉴定

引用
目的:体外分离、培养人牙髓干细胞,从不同角度对其进行鉴定.方法:采用胶原酶和Dispase酶联合消化法培养人牙髓干细胞,有限稀释法分离纯化,将克隆形成的细胞通过透射电镜观察其超微结构、流式细胞仪细胞周期分析及抗波形丝蛋白(Vimentin)、CD44、骨粘素(ON)、牙本质涎蛋白(DSP)免疫组化染色方法进行鉴定.结果:通过有限稀释法获得了人牙髓干细胞克隆,透射电镜下观察这种克隆形成细胞具有干细胞典型的超微结构特点,大多数细胞处于G0/G1期,为细胞周期的静止期,并具有牙源性未分化间充质细胞的表型特点.结论:克隆化培养是人牙髓干细胞较为有效的分离纯化方法,该方法分离的人牙髓干细胞具有干细胞的结构、细胞周期及表型特点.

人牙髓干细胞、细胞克隆、超微结构、细胞周期

20

Q813.1(生物工程学(生物技术))

国家高技术研究发展计划863计划2002AA205041

2004-10-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

515-518

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临床口腔医学杂志

1003-1634

42-1182/R

20

2004,20(9)

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