唐氏筛查高风险结局分析及其指标异常临床意义
目的 分析唐氏筛查高风险结局及其指标异常的临床意义.方法 回顾性分析本院2017年6月-2019年2月期间的14391名中孕期妇女的临床资料,进行唐氏筛查,检查项目为母体血清AFP、β-HCG、uE3,结合孕妇其他基本临床资料判断风险程度,分析妊娠结局以及相关指标的临床意义.结果 14391名孕妇唐氏筛查出21三体高风险808例、18三体高风险139例、开放性神经管缺陷(ONTD)高风险117例,合计1064例.经过产前诊断(羊水穿刺或外周血基因诊断),最终确诊21三体综合征34例、18三体综合征12例、ONTD5例,筛查符合率为4.79％.结论 唐氏筛查是筛查胎儿21三体综合征及18三体综合征的重要手段,可以早期发现先天缺陷儿,提高新生儿人口出生素质.
唐氏筛查、高风险、妊娠结局、AFP、β-HCG、uE3
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2020-01-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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