钠钾氯离子共转运体1在新生儿缺氧缺血性脑损伤中的表达研究
目的 分析新生儿缺氧缺血患儿血中NKCC1的表达及其活性变化,探讨其在新生儿缺氧缺血治疗中的临床意义.方法 选取本院50例新生儿缺氧缺血纳入缺氧缺血组(HIBD组),将本院同期40例健康体检新生儿纳入正常对照组,采用荧光定量PCR检测两组研究对象血中NKCC1基因表达,酶标法检测两组血清中神经元特异性烯醇化酶(NSE)及S100β蛋白表达水平.结果 HIBD组中NKCC1、NSE、S100β表达水平均明显高于正常对照组(P＜0.001).结论 NKCC1、NSE、S100β变化可能参与新生儿缺氧缺血的发病,抑制NKCC1基因表达可能成为治疗新生儿缺氧缺血的重要方法.
新生儿、缺氧缺血、NKCC1
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潍坊市卫生计生委科研项目2016wsjs117
2019-04-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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