PCR的优化与发展
实时荧光定量PCR亦成为RT-QPCR的出现,确定了PCR(聚合酶链)反应的技术实现由了定性检测到兼定量检测靶标核苷酸序列的华丽变身,是对PCR质变式的优化,但是该技术在现实应用中依然存在着大量的难以克服的障碍:分析溶解曲线的过程耗时很长、标记任意荧光探针的费用昂贵、非特异性的扩增干扰等,长时间来都阻碍着RT-QPCR的技术应用.迄今,PCR中隐含的这些难题的具体机理仍未被彻底弄明白,所以无法从彻底被消除,因此多种优化PCR的技巧需要被采纳以推动应用方面和在其有关的领域的研究发展.因此,PCR技术中有关优化方案的研究发展迅速,这不仅仅能够提高PCR方法的扩增效率,还能有针对性地抑制非特异性扩增,PCR定量分析、检测技术的适用范围被无限推广,而且对于分子生物学的核心技术的发展而言也有利于其顺利地发展.本文就目前对PCR优化与发展的近期进展进行了论述和展望.
PCR、ARMS、扩增、引物二聚体
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R342.2(人体生物化学、分子生物学)
2017-05-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共8页
610-617
