齐拉西酮注射液对精神障碍患者激越疗效和安全性的多中心研究
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10.3969/j.issn.1005-3220.2023.04.001

齐拉西酮注射液对精神障碍患者激越疗效和安全性的多中心研究

引用
目的:观察齐拉西酮注射液治疗伴有激越症状不同精神障碍患者的疗效和安全性.方法:对85 例精神分裂症伴有激越症状患者和59 例其他精神疾病伴有激越症状患者,采用多中心、单臂、开放性、干预性研究.肌内注射齐拉西酮注射液后分别在治疗前、治疗后(2 h、24 h、48 h、72 h)进行行为活动评定量表(BARS)和总体印象量表(CGI)评定,并在基线和治疗后72h进行阳性与阴性症状量表(PANSS)评定,评估疗效和药物不良反应.结果:两组患者治疗后,BARS分数具有时间与组别的交互作用(F =2.54,P =0.043),进一步比较发现精神分裂症患者组在24h评分显著低于其他精神疾病患者[(4.28±1.64)vs(4.81±1.16),P =0.019].BARS分数和CGI-SI分数具有时间效应,随时间推移而降低(F =67.59,P<0.0001;F =48.33,P<0.0001).PANSS各项分数及总分显著降低(P均<0.05).结论:齐拉西酮注射液对精神分裂症患者激越症状在 24h疗效优于其他精神疾病患者,齐拉西酮注射液对不同精神障碍伴有激越症状患者的总体疗效相当,具有起效迅速、安全性高的特点.

精神障碍、齐拉西酮注射液、激越症状

33

R749.053(神经病学与精神病学)

北京市科技计划项目;北京回龙观医院龙跃计划

2023-09-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

253-256

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临床精神医学杂志

1005-3220

32-1391/R

33

2023,33(4)

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