齐拉西酮速效针剂治疗精神分裂症急性激越症状的疗效和安全性
目的:评估国产注射用甲磺酸齐拉西酮对精神分裂症患者急性期激越症状的疗效及安全性.方法:给予110例具有急性期激越症状住院治疗的精神分裂症患者(南京脑科医院38例,无锡市精神卫生中心42例,徐州市东方人民医院31例)肌内注射甲磺酸齐拉西酮10～20 mg/次,根据病情4～6 h后可重复使用,总剂量不超过40 mg/d,疗程3 d.治疗后2、4、8、24、48及72 h给予阳性与阴性症状量表(PANSS)、行为活动评定量表(BARS)评分,以治疗72 h PANSS中兴奋因子分(PANSS-EC)减分率评定疗效;采用锥体外系不良反应量表(RESES)、Barnes静坐不能量表(BAS)、UKU不良反应量表以及心电图、实验室检查评估药物不良反应.结果:治疗后PANSS、BARS评分各时点逐渐下降,均明显低于治疗前(P均<0.01);根据PANSS-EC减分率,有效54例(48.6％)、好转41例(36.9％)、无变化16例(14.4％);30例(27.03％)患者出现不良反应:过度镇静9例(8.11％),静坐不能8例(7.2％),锥体外系反应3例(2.70％),心电图异常改变10例(9.01％).结论:国产注射用甲磺酸齐拉西酮治疗精神分裂症急性期激越症状疗效确切,安全性较高.
精神分裂症、注射用甲磺酸齐拉西酮、急性期激越症状
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R749.3(神经病学与精神病学)
南京市卫生计生委重点项目;国家重点研发计划资助
2020-08-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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