中国汉族人泛醌NADH脱氢酶Fe-S蛋白1基因多态性与氯氮平所致代谢综合征的关联研究

摘要：

目的:探索中国汉族精神分裂症患者人泛醌NADH脱氢酶Fe-S蛋白1(NDUFS1)基因多态性与长期服用氯氮平所致代谢综合征(MS)的关系. 方法:收集388例长期服用氯氮平＞2年的慢性精神分裂症患者临床资料及代谢指标;分为MS组(159例)和非MS组(299例);对NDUFS1基因rs13024804、rs1044120、rs6435330、rs4147713这4个位点进行多态性检测,并进行组间及性别间分析.结果:NDUFS1基因4个位点各等位基因及基因型分布两组间差异无统计学意义;性别分层后发现,两组女性患者中携带rs1044120 T等位基因(GT+ TT vs GG,P=0.002,OR=0.25,95％ CI:0.10 ～0.61)、rs6435330 T等位基因(GT+ TT vs GG,P＜0.001,OR =0.21,95％ CI:0.09 ～0.50)及rs4147713 G等位基因(TG+ GG vs TTP=0.002,OR=0.26,95％ CI:0.11 ～0.61)者患MS的危险性下降.男性患者中rs1044120位点T等位基因携带者血浆高密度脂蛋白水平显著高于非携带者[(1.33±1.26) mmol/L vs(1.09±0.48) mmol/L,P=0.034];女性患者中rs6435330位点T等位基因携带者舒张压显著低于非携带者[(71.43±7.134)mmHg vs (74.47±6.419) mmHg,P=0.032]. 结论:在中国汉族精神分裂症患者中,NDUFS1基因多态性与氯氮平相关的MS无关联,女性患者中NDUFS1基因多态性与氯氮平相关的MS存在关联.

关键词：人泛醌NADH脱氢酶Fe-S蛋白1基因、氯氮平、单核苷酸多态性、代谢综合征、精神分裂症

所属期刊栏目：30

分类号：R749.054(神经病学与精神病学)

资助基金：国家自然科学基金;上海市西医引导类项目;上海市卫生和计划生育委员会课题

在线出版日期：2020-06-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：77-81