10.3969/j.issn.1005-3220.2019.04.012
亚甲基四氢叶酸还原酶基因在氯氮平诱导代谢综合征中的作用
目的:探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)在氯氮平诱导代谢综合征(MS)中的作用.方法:根据《美国国家胆固醇教育项目成人治疗组第三次指南》(NCEP-ATPⅢ)标准,将服用氯氮平≥2年的576例患者分为MS组(n=246)和非MS组(n=330);测量入组者身体及糖脂生化指标;使用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测入组者MTHFR基因C677T位点基因型及等位基因频率,分析各基因型间的生化指标. 结果:MS组体质量指数(BMI)、腰围、空腹血糖(GLU)、血清三酰甘油(TG)水平及血压显著高于非MS组,血清高密度脂蛋白(HDL)水平显著低于非MS组(P<0.05或P<0.01).MS组C677T位点TT基因型及T等位基因频率显著高于非MS组(P<0.05或P<0.01);与TC及CC基因型比较,TT基因型患者BMI及GLU水平显著增高,HDL水平显著降低(F=12.14,F=4.62,F=7.64;P均<0.001). 结论:MTHFR基因C677T位点多态性影响血浆同型半胱氨酸代谢,增加氯氮平诱导MS的风险.
亚甲基四氢叶酸还原酶基因、C677T位点基因多态性、氯氮平、代谢综合征、精神分裂症
29
R749.3(神经病学与精神病学)
2019-11-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
251-253