10.3969/j.issn.1005-3220.2018.06.008
双相障碍患者腺苷酸环化酶-2基因多态性与认知功能的相关性研究
目的:探讨腺苷酸环化酶-2(ADCY-2)基因多态性与双相障碍患者认知功能的相关性.方法:对108例双相障碍患者使用TaqMan基因分型技术检测ADCY-2基因14个位点的基因分型,运用威斯康辛卡片分类测验(WCST)和事件相关电位P300评估双相障碍患者的认知功能,对认知功能与ADCY-2基因进行相关的遗传学分析.结果:ADCY-2基因14个位点均测出由不同等位基因组合而成的3种基因型,其中rs2892609、rs1864071、rs1032717和rs10462841等4个位点多态性与WCST、P300检测结果相关,差异具有统计学意义(F=3.193~16.266,P<0.05或P<0.001);其他10个位点的不同基因型患者间WCST、P300检测结果之间比较差异无统计学意义(F=0.003~3.084,P>0.05).结论:ADCY-2基因部分位点多态性可能与双相障碍患者的认知功能有关.
双相障碍、腺苷酸环化酶-2、基因多态性、认知功能
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R749.4(神经病学与精神病学)
淮安市重点研发计划社会发展计划HAS2015034
2019-01-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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