补体因子H基因Y402H位点多态性与精神分裂症及其临床特征的相关性分析

摘要：

目的:探讨补体因子H基因(CFH)Y402H位点多态性与精神分裂症及其临床特征的相关性.方法:采用阳性和阴性症状量表(PANSS)及重复性神经心理状态测验(RBANS)对254例稳定期精神分裂症患者(病例组)进行精神病性症状及认知功能评估;采用SNaPshot技术对病例组及339名健康者(正常对照组)Y402H位点进行基因分型和比较;分析Y402H位点多态性与精神分裂症及其临床特征的相关性.结果:两组Y402H位点基因型和等位基因频率比较差异无统计学意义.病例组中C等位基因携带者PANSS阴性症状分、一般病理分及总分均显著高于非C等位基因携带者(F=23.88,F=4.79,F=10.70;P<0.05或P<0.01);RBANS中的延时记忆分及总分显著低于非C等位基因携带者(F=8.27,F=5.51;P<0.05或P<0.01).结论:CFH基因Y402H位点多态性不是精神分裂症的易感基因,但该位点C等位基因携带者与精神分裂症阴性症状和认知功能损害有关.

关键词：补体因子H基因、Y402H位点多态性、精神分裂症、临床特征

所属期刊栏目：27

分类号：R749.3(神经病学与精神病学)

资助基金：国家自然科学基金81471358;金华市科学技术局项目2015-3-063;上海市科学技术委员会西医引导类项目14411969000;上海市教育委员会高峰高原计划-临床专职研究队伍20152530;上海市卫生与计划生育委员会科研项目201540029

在线出版日期：2017-07-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：145-148