10.3969/j.issn.1005-3220.2016.06.008
一氧化氮合酶-1接头蛋白基因多态性和阿尔茨海默病的关联研究
目的:探讨中国汉族人群一氧化氮合酶-1接头蛋白(NOS1AP)基因多态性与阿尔茨海默病(AD)的相关性。方法:采用 TaqMan 探针基因分型技术对300例 AD 患者(病例组)及716名正常对照者(正常对照组)进行 NOS1AP 基因多态性( rs1415263、rs4145621、rs12742393、rs348624)分型,应用SHEsisplus 和 SNPstats 在线软件比较两组间的等位基因频率、基因型频率、单体型频率分布。结果:rs4145621、rs12742393和 rs348624等位基因频率(χ2=2.78,P =0.095;χ2=2.489,P =0.115;χ2=0.002,P =0.964)两组间分布差异无统计学意义;基因型频率在5种遗传模式下(经年龄、性别校正后P 均>0.05)两组间分布差异无统计学意义;单体型 CC(rs4145621-rs12742393)正常对照组的频率低于病例组(0.011 vs 0.028;χ2=6.103,P =0.013),经性别、年龄校正后差异无统计学意义(P =0.52),其余CA、TC、TA 单体型在两组中分布差异无统计学意义( P >0.05)。结论:在中国汉族人群中,NOS1AP基因可能不是 AD 的易感基因。
一氧化氮合酶-1接头蛋白基因多态性、阿尔茨海默病、关联
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R749.1(神经病学与精神病学)
国家自然科学基金面上项目81171272;上海市公共卫生优秀学科带头人培养计划 GWDTR201227;国家临床重点专科-上海市精神卫生中心卫生部医政司2011-873;上海市精神卫生中心院级国际合作课题2015-YJGJ-03
2017-01-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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