伴躯体疼痛抑郁障碍患者血清IL-6水平的对照研究
目的::探讨伴躯体疼痛抑郁障碍患者血清白细胞介素-6( IL-6)水平及与躯体疼痛的相关性。方法:采用HAMD-17评估及视觉模拟评分( VAS)评估抑郁障碍患者,依据躯体疼痛症状的定义将抑郁障碍患者分为伴躯体疼痛组(疼痛组,32例)、不伴躯体疼痛组(单纯组,31例),同期入组30名健康对照组;采用ELISA法检测血清IL-6浓度。结果:①疼痛组HAMD-17总分、焦虑因子分高于单纯组[(23.4±4.0) vs (20.6±2.8),(9.4±1.7) vs (8.1±1.2))],差异均有统计学意义(t=3.297,3.627;P=0.002,0.001);②疼痛组血清IL-6浓度为(14.5±2.3) pg/ml,单纯组为(12.5±2.2)pg/ml,对照组为(11.3±2.3) pg/ml,疼痛组高于单纯组(d=2.0,P=0.001),单纯组高于对照组(d=1.2,P=0.041),差异均有统计学意义;③疼痛组血清IL-6浓度与VAS评分呈显著正相关(r=0.382,P=0.031)。结论:伴有躯体疼痛的抑郁障碍患者血清IL-6浓度较不伴躯体疼痛的抑郁障碍患者高,IL-6可能参与了抑郁障碍患者躯体疼痛症状的产生。
抑郁障碍、躯体疼痛、白细胞介素-6
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R749.4(神经病学与精神病学)
2016-11-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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