帕利哌酮对精神分裂症首发患者代谢及体质量的影响
我们将精神分裂症首发患者分别使用帕利哌酮和奥氮平治疗,监测疗效、代谢、体质量的变化,现报告如下。<br> 1对象和方法<br> 为2013年3月至2014年9月武汉市武东医院、上海市精神卫生中心、驻马店市精神卫生中心符合《国际疾病分类第10版》精神分裂症诊断标准;年龄18~58岁,首发住院患者。排除器质性、躯体疾病所致精神障碍;兴奋、激越、伤人、自伤;物质滥用及依赖;内分泌疾病及过度肥胖;孕妇及哺乳者。共126例,帕利哌酮组62例,完成33例,男18例,女15例;平均年龄(32.2±5.2)岁;平均病程(1.6±0.8)年。奥氮平组64例,完成40例,男24例,女16例;平均年龄(30.1±6.1)岁;平均病程(1.4±0.7)年。组间性别、年龄、病程及脱落率比较差异无统计学意义。治疗方案获得患者或监护人的知情同意。帕利哌酮起始剂量3 mg/d,最大剂量12 mg/d;奥氮平起始剂量5 mg/d,最大剂量30 mg/d。单一使用抗精神病药。治疗前和治疗4周、8周、12周清晨空腹静卧抽取静脉血送检,微粒酶免疫测定法定量测空服血糖(FBS)、胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)及血清催乳素(PRL);同时测量体质量;同日PANSS评分,减分率﹥25%为有效。采用SPSS15.0统计软件进行χ2检验及方差分析。
精神分裂症、帕利哌酮、代谢、体质量
R749.3(神经病学与精神病学)
2015-11-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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