度洛西汀联合奥氮平治疗躯体形式障碍患者的临床分析

摘要：

目的：探讨度洛西汀联合小剂量奥氮平治疗躯体形式障碍患者的疗效和安全性。方法：120例躯体形式障碍患者随机分为研究组即度洛西汀联合小剂量奥氮平组和对照组即单用度洛西汀组，各60例疗程6周。治疗前后以汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、密尔顿抑郁量表（HAMD）的疑病条目、阿森斯失眠量表（AIS），临床疗效总评量表（CGI）进行疗效评估，以治疗时出现的症状量表（TESS）评估用药的安全性。结果：治疗第2周，研究组 HAMA 和 CGI-GI 评分显著低于对照组（P 均<0.01）。治疗第6周，两组显效率基本接近，对照组的疑病观念的残留率高于研究组（P <0.05）。两组第2、4、6周的 HAMA 评分均显著低于治疗前（P <0.01）。第1周及第6周，对照组的治疗脱落率显著高于研究组（P 均<0.05）。治疗第1周末，对照组的恶心呕吐以及失眠的发生率显著高于研究组（ P <0.05）。

关键词：躯体形式障碍、度洛西汀、奥氮平

分类号：R749.3(神经病学与精神病学)

资助基金：国家临床重点专科建设项目精神科，卫生部医政司2011-873；江苏省重点学科精神病学，江苏省卫生厅2011-12

在线出版日期：2014-11-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：329-331