帕罗西汀合并不同剂量阿立哌唑治疗强迫症的临床观察
目的:探讨盐酸帕罗西汀联合不同剂量阿立哌唑治疗强迫症的疗效及安全性。方法:164例强迫症患者随机分为帕罗西汀治疗(单药)组及帕罗西汀+阿立哌唑2.2 mg/ d 组、2 mg/ d 组、7.2 mg/d 组及10 mg/ d 组,每组给予帕罗西汀40 mg/ d 及相应剂量的阿立哌唑治疗8周。治疗前后进行耶鲁布朗强迫量表(Y-BOCS)及治疗过程中出现的症状量表(TESS)评定。结果:上述2组患者在治疗8周后,Y-BOCS 总分均显著下降(P ﹤0.02或 P ﹤0.01),以2.2 mg/ d 组和2.0 mg/ d 组更为明显(P 均﹤0.01);2.2 mg/ d 组及2.0 mg/ d 组 Y-BOCS 减分率显著高于单药组( P 均﹤0.02)。2.2 mg/ d 组和2.0 mg/ d组不良反应发生率与单药组比较差异无统计学意义,7.2~10 mg/ d 组明显高于单药组(P ﹤0.02或 P ﹤0.01)结论:盐酸帕罗西汀合并阿立哌唑2.2~2 mg/ d 治疗强迫症比单用盐酸帕罗西汀及盐酸帕罗西汀合并阿立哌唑7.2~10 mg/ d 治疗更有效。
阿立派唑、增效剂、强迫症
R749.7(神经病学与精神病学)
2014-06-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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