精神分裂症患者及其一级亲属神经肽Y基因启动子区-485C＞T多态性研究
目的:研究中国湖南汉族群体中神经肽Y基因启动子区-485C ＞T多态性与精神分裂症的相关性. 方法:应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测150例精神分裂症患者、99例精神分裂症患者一级亲属以及113例正常对照神经肽Y(-485C ＞T)基因多态性,并分析基因型分布和等位基因频率. 结果:精神分裂症组神经肽Y(-485C＞T)基因型T/T、C/T、C/C分别为12.7％、47.3％和40.0％；一级亲属组分别为15.2％、45.4％和39.4％；正常对照组分别为11.5％、53.1％和35.4％；3组间基因型分布差异无统计学意义(x2=1.672,P=0.796).精神分裂症组、一级亲属组、正常对照组T等位基因频率分别为36.3％、37.9％和38.1％,之间的差异亦无统计学意义(x2=0.203,P=0.903).男性中3组间基因型分布和等位基因频率差异无统计学意义(分别为x2=1.777,P=0.777；x2=1.076,P=0.584)；同样,在女性中差异也无统计学意义(分别为x2=1.504,P=0.826;x2=0.825,P=0.662). 结论:中国湖南汉族人群神经肽Y(-485C＞T)多态性可能与精神分裂症不存在相关性.
精神分裂症、一级亲属、神经肽Y、基因多态性
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R749.3(神经病学与精神病学)
国家自然科学基金30971051;上海市精神卫生中心基金09-YJ-08
2013-07-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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