阿立哌唑治疗难治性精神分裂症患者的疗效和安全性
目的:探讨阿立哌唑治疗门诊难治性精神分裂症患者的疗效和安全性.方法:204例人组患者符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症的诊断标准,且符合难治性精神分裂症的标准.所有患者接受为期8周的阿立哌唑开放性治疗,在基线、治疗2、4和8周采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,采用治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应.结果:阿立哌唑治疗4周开始起效,治疗8周,有效率为55.4%.治疗4和8周,患者PANSS总分减分率有统计学意义(t=2.44,P<0.05;t =3.61,P<0.01),PANSS阳性分减分率有统计学意义(t=3.53,P<0.05;t =3.89,P<0.01),PANSS阴性分减分率有统计学意义(t=3.19,P<0.05;t =4.02,P<0.01).主要不良反应为焦虑、头晕头痛、失眠、恶心呕吐、嗜睡等.结论:阿立哌唑对于难治性精神分裂症患者的治疗具有一定的疗效,不良反应少,耐受性较好.
难治性精神分裂症、阿立哌唑
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R749.3(神经病学与精神病学)
2013-07-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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