艾司西酞普兰治疗惊恐障碍对照研究

摘要：

目的:研究艾司西酞普兰和舍曲林治疗惊恐障碍的有效性和安全性. 方法:65例惊恐障碍患者随机分入艾司西酞普兰组与舍曲林组治疗10周,在治疗前和治疗期间隔周测定惊恐症状评定量表(PASS)、临床总体印象-严重性(12GI-SI)、患者总体评价(PGE),汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及每周发作次数.以治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应. 结果:艾司两酞普兰组有效率为96.8%,舍曲林组为93.3%,二药相近.两组患者在治疗10周PASS、CGI-SI、PGE、HAMA的减分率差异无显著性.艾司西酞普兰组的起效时间快于舍曲林组,差异具有显著性(P<0.01).两组患者均有良好的耐受性.结论:艾司西酞普兰是一种起敛快、疗效好、安全性高的治疗惊恐障碍的药物.

关键词：艾司西酞普兰、舍曲林、惊恐障碍

所属期刊栏目：20

分类号：R749.7+2(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2013-07-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：97-99