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氟西汀治疗持续的躯体形式疼痛障碍的随机双盲安慰剂对照研究

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目的:验证氟西汀治疗持续的躯体形式疼痛障碍的镇痛疗效.方法:80 例持续的躯体形式疼痛障碍患者,随机分为氟西汀组和安慰剂组,观察8周,采用医学结局研究用疼痛量表(MOSPM)和汉密尔顿抑郁量表17项(HAMD17)评估氟西汀镇痛疗效.结果:与安慰剂组相比,治疗8周后氟西汀组MOSPM总分降低显著低于安慰剂组.治疗第2周末氟西汀组与安慰剂组间有统计学差异.氟西汀组患者中,伴有抑郁情绪的患者镇痛疗效较好. 结论:氟西汀治疗持续的躯体形式疼痛障碍有效.

氟西汀、持续的躯体形式疼痛障碍

20

R749.053(神经病学与精神病学)

上海市科学技术委员会资助项目014119073

2013-07-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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临床精神医学杂志

1005-3220

32-1391/R

20

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