10.3969/j.issn.1005-3220.2007.06.005
利培酮治疗难治性Tourette综合征对照观察
目的:探讨利培酮治疗难治性Tourette综合征(TS)的疗效和安全性.方法:对141例难治性TS患者,随机分为利培酮组(71例)和对照组(70例),进行8周的利培酮开放、对照研究.利培酮组以利培酮单药治疗,对照组以氟哌啶醇等单一或联合治疗.采用耶鲁抽动症状严重程度量表(YGTSS)Achenbach儿童行为量表(CBCL)、治疗中出现的症状量表(TESS),于治疗前、治疗4、8周对两组进行临床疗效及安全性评估.结果:两组症状均有改善.治疗第4周利培酮组有效率56.3%,明显高于对照组32.9%(x2=8.212,P<0.01);利培酮组YGTSS总分(39.97±15.62)分较对照组(49.84± 13.91)分显著为低(P<0.01).治疗8周时利培酮组有效率为71.8%,明显高于对照组51.4%(x2=6.357,P<0.05);利培酮组YGTSS总分(17.20±11.24)分明显低于对照组(24.97±10.74)分(P<0.05);减分率(76.55±14.73)%明显高于对照组(66.86±14.28)%(P<0.01).治疗4周和8周,两组的CBCL总分均显著减少(P<0.05).治疗4周和8周,利培酮组TESS分显著低于对照组(P<0.01).结论:利培酮对难治性TS疗效肯定,不良反应较轻.
难治性Tourette综合征、利培酮、儿童
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R749.94(神经病学与精神病学)
首都医学发展科研项目2003-3050
2008-04-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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