精神分裂症患者一级亲属的探索性眼球运动与eNOS基因G894T多态性研究

摘要：

目的:探讨内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)基因G894T多态性与精神分裂症患者一级亲属探索性眼球运动(EEM)缺陷的相关性. 方法:共收集精神分裂症患者一级亲属193名,正常对照家系一级亲属150名,进行EEM检查,并采用基因芯片技术进行eNOS基因型检测. 结果:精神分裂症一级亲属EEM异常率(52%)显著高于正常对照家系一级亲属EEM异常率(15%)(χ2= 52,P＜0.01);EEM异常者与EEM正常者eNOS基因GT+TT基因型频率及T等位基因频率差异无显著性(χ2=2.08,P＞0.05;χ2=2.55,P＞0.05).在101名精神分裂症一级亲属的EEM异常者中,对30名GT+TT基因型携带者与71名GG基因型携带者的凝视点数(NEF)、反应性探索评分(RSS)比较,差异均无显著性(P均＞0.05). 结论:eNOS基因G894T多态性与精神分裂症患者一级亲属的EEM缺陷可能无关.

关键词：精神分裂症、一级亲属、探索性眼球运动、一氧化氮合成酶、G894T多态性

所属期刊栏目：17

分类号：R749.3(神经病学与精神病学)

资助基金：无锡市科委指导性项目CS055020

在线出版日期：2007-09-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：220-222