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10.3969/j.issn.1005-3220.2006.01.004

奥氮平对无血清诱导PC12细胞凋亡的影响

引用
目的:探讨奥氮平对无血清诱导PC12细胞凋亡的保护作用及其机制.方法:以神经生长因子(NGF)诱导后的PC12细胞作为细胞模型,采用无血清培养诱导细胞凋亡.给予奥氮平后,采用MTT法检测细胞活性,流式细胞仪检测细胞凋亡率、细胞周期以及Hoechst33342染色观察细胞形态学的改变.结果:奥氮平(100μM)组培养72 h的细胞活性与对照组相比差异显著(P<0.05),奥氮平(12.5、25、50、200μM)组与对照组无明显差异;而各浓度氟哌啶醇组的细胞活性均低于对照组;流式细胞仪结果显示血清组、奥氮平组、氟哌啶醇组、对照组的调亡率依次是17.9%、36.6%、59.8%、51.9%,其中对照组、氟哌啶醇组大部分细胞滞留于G1期;奥氮平组Hoechst33342染色偶见凋亡细胞,以核浓缩为主,而对照组、氟哌啶醇组多见核碎裂.结论:奥氮平能保护PC12细胞免于无血清培养诱导的凋亡,可能是其神经保护作用机制之一.

PC12细胞、奥氮平、凋亡、神经保护

16

R749.053(神经病学与精神病学)

2006-03-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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临床精神医学杂志

1005-3220

32-1391/R

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2006,16(1)

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