多巴胺转运体基因与迟发性运动障碍的关联性

摘要：

目的:探讨多巴胺转运体(DAT1)基因小卫星多态与迟发性运动障碍(TD)的关联性. 方法:采用Amp-FLP技术,对99例精神分裂症伴TD患者和120名正常人的DAT1基因多态性进行检测,比较各组间等位基因和基因型频率分布的差异. 结果:共观察到5种等位基因:320 bp、360 bp、440 bp、480 bp和520 bp.经吻合度检验,TD组和正常对照组DAT1基因各基因型的分布均符合Hardy-Weinberg平衡法则.与正常对照组相比较,TD组中仅360 bp等位基因频率显著减少(P<0.05).经关联性分析,DAT1基因该多态与TD不相关联.在TD组中,基因型频数及等位基因频数与病程、家族史、药物、剂量和异常不自主运动评定量表(AIMS)评分无显著性意义(P>0.05). 结论:DAT1基因该位点多态可能与TD的发生无关.

关键词：迟发性运动障碍、多巴胺转运体基因、小卫星多态

所属期刊栏目：14

分类号：R749(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2004-09-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：203-205