信迪利单抗注射液联合化疗治疗复发或转移NSCLC患者疗效观察

摘要：

目的 探讨信迪利单抗注射液联合化疗治疗复发或转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效.方法 选取2020年1月至2021年3月池州市人民医院收治的60例NSCLC患者进行前瞻性研究.按照随机数字表法将患者分为对照组和观察组,每组各30例,对照组采用注射用紫杉醇260 mg/m2,分别于治疗第1天和第8天注射紫杉醇,观察组在其基础上予信迪利单抗注射液200 mg加入0.9％氯化钠注射液100 mL中静脉滴注,3周使用1次.21d为1个疗程,均连续治疗3个疗程.评估两种方法的临床疗效以及分析两组患者的生存率、KPS评分及不良反应发生率.结果 观察组总有效率为53.3％,疾病控制率为86.7％,均高于对照组(20.0％、46.7％),差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗结束、治疗后3、6个月,观察组KPS评分分别为(87.6±5.7)、(85.5±4.3)、(85.8±5.2)分,均明显高于对照组[(86.3±5.4)、(78.5±4.1)、(79.7±5.4)分],差异均有统计学意义(P＜0.05).截至随访终点,对照组中位无进展生存期(PFS)为4.00个月(95％CI:1.65～6.35),中位总生存时间(OS)为8.00个月(95％CI:6.85～9.15);观察组中位 PFS 为 5.00 个月(95％CI:2.06～7.94),中位 OS 为 10.00 个月(95％CI:8.90～11.10).观察组的中位 PFS、OS 均高于对照组,两组患者生存曲线面积比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 信迪利单抗注射液联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)治疗复发或转移晚期NSCLC患者临床疗效显著,能延长患者PFS和OS,且患者耐受性良好.

关键词：信迪利单抗注射液、晚期肺癌、免疫治疗、化疗

所属期刊栏目：22

分类号：R734.2;R285.6;R979.1

资助基金：安徽省自然科学基金1908085QA27

在线出版日期：2023-08-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1374-1378