miR-532-3p在胃癌中的表达及其对胃癌细胞生物学特性的影响

摘要：

目的 了解miR-532-3p在胃癌中的表达及其对胃癌细胞生物学特性的影响.方法 回顾性选取2019年10月至2020年5月入上海东方肝胆外科医院行胃癌根治性/姑息性手术切除标本80例,每例标本对应肿瘤组织和癌旁组织.qRT-PCR检测组织中miR-532-3p的表达,分析miR-532-3p与临床病理的相关性,MTT检测胃癌细胞增殖,Transwell检测胃癌细胞侵袭,伤口愈合实验检测胃癌细胞迁移,双荧光素酶报告实验验证miR-532-3p是否存在直接靶向RAD51作用,蛋白质印迹法检测RAD51蛋白的表达.结果 胃癌组织中miR-532-3p的相对表达明显低于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05).胃腺癌细胞系AGS、SGC7901、MKN28、MKN45、GC9811-P中miR-532-3p的相对表达显著低于人胃黏膜上皮细胞系GES,差异均有统计学意义(P<0.05).miR-532-3p与性别、年龄无关(P>0.05),与肿瘤直径、分化程度、TNM分期具有相关性(P<0.05).miR-532-3p mimic组胃癌SGC7901细胞侵袭和迁移能力明显低于miR-ctrl组,miR-532-3p inhibitor组胃癌SGC7901细胞侵袭和迁移能力显著高于miR-ctrl组和miR-532-3p mimic组,差异均有统计学意义(P<0.05).与miR-NC组相比,miR-532-3p显著下调了RAD51-WT报告基因的荧光素酶活性(P<0.05).miR-532-3p mimic组中RAD51蛋白表达显著低于miR-ctrl组,miR-532-3p inhibitor组中RAD51蛋白表达明显高于miR-ctrl组和miR-532-3p mimic组,差异均有统计学意义(P<0.05).RAD51组的细胞侵袭和迁移能力明显高于pcDNA3.1组,RAD51组的细胞侵袭和迁移能力显著低于miR-532-3p mimic组,miR-532-3p mimic+RAD51组的细胞侵袭和迁移能力明显低于RAD51组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 miR-532-3p在胃癌组织和胃癌细胞中低表达,且过表达能够抑制胃癌细胞的增殖、侵袭和迁移,其机制可能通过降低RAD51靶基因实现的,进而在肿瘤中发挥抑癌的作用.

关键词：miR-532-3p、胃癌、侵袭、迁移、增殖、RAD51

所属期刊栏目：21

分类号：R735.3+5;R392.11;R573.3

资助基金：上海卫健委面上项目201940069

在线出版日期：2022-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：1940-1946