血清miR-137、miR-335表达与妊娠期糖尿病相关性分析
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10.3969/j.issn.1671-4695.2022.17.018

血清miR-137、miR-335表达与妊娠期糖尿病相关性分析

引用
目的 探究血清微小RNA-137(miR-137)、微小RNA-335(miR-335)表达与妊娠期糖尿病(GDM)的相关性.方法 采用回顾性研究,选取2017年6月至2019年12月于海南医学院第一附属医院就诊的GDM孕妇96例纳入观察组及产检的健康孕妇96例作为对照组.检测两组孕妇血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)、miR-137、miR-335水平,并进行Pearson相关性分析和Logistic回归分析.结果 观察组血清LDL-C、VCAM-1、miR-137水平为(3.45±0.39)mmol/L、(110.65±29.76)ng/mL、1.72±0.51,均显著高于对照组[(2.62±0.28)mmol/L、(61.57±18.62)ng/mL、1.02±0.27],HDL-C、miR-335水平为(0.94±0.21)mmol/L、0.62±0.16,均低于对照组[(1.08±0.27)mmol/L、1.08±0.29],差异均有统计学意义(P<0.05).Pearson相关性分析结果显示,血清miR-137水平与LDL-C、VCAM-1呈正相关,与HDL-C呈负相关(P<0.05);血清miR-335与LDL-C、VCAM-1呈负相关,与HDL-C呈正相关(P<0.05);多因素Logistic回归分析结果显示,血清VCAM-1、miR-137及miR-335水平均为影响孕妇发生GDM的独立危险因素(P<0.05).结论 GDM患者血清miR-137表达水平升高,血清miR-335表达水平降低,二者可能参与GDM发生、发展,并可能与血管内皮细胞损伤及脂质代谢异常有关.

妊娠期糖尿病、微小RNA-137、微小RNA-335、相关性

21

R589.2;R735.2;R285.5

海南省自然科学基金822RC825

2022-11-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

1859-1863

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临床和实验医学杂志

1671-4695

11-4749/R

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2022,21(17)

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