miR-218-5p在非小细胞肺癌中的表达及其对TPD52的靶向调控作用

摘要：

目的 分析miR-218-5p在非小细胞肺癌中的表达及其对TPD52的靶向调控作用.方法 回顾性收集2020年9月至2021年12月青岛大学附属青岛市中心医院行手术切除的治疗NSCLC患者39例,术中收取患者的癌组织及癌旁组织,实时定量PCR检测miR-218-5p表达,体外培养H1975细胞株,将H1975细胞分为NC组(mimics NC转染)、miR-218-5p组(miR-218-5p mimics转染)、TPD52-siRNA组(TPD52-siRNA转染)和miR-218-5p+TPD52-siRNA组(转染miR-218-5p mimics后再加入TPD52-siRNA试剂进行转染).平板克隆形成实验检测H1975细胞的克隆形成数目,Transwell检测H1975细胞侵袭,划痕实验检测H1975细胞迁移,双荧光素酶实验测定miR-218-5p和TPD52靶向关系,蛋白质印迹检测TPD52蛋白表达.结果 NSCLC组织中miR-218-5p的表达明显低于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05).miR-218-5p的表达与性别、年龄、吸烟无相关性(P>0.05),但与淋巴结是否转移、肿瘤大小、血管是否侵犯、TNM分期有关(P<0.05).miR-218-5p组克隆形成数目、侵袭率和迁移率显著低于NC组,差异均有统计学意义(P<0.05).与NC组相比,miR-218-5p显著抑制了TPD523'UTR-WT报告基因的荧光表达,差异有统计学意义(P<0.05).miR-218-5p组中TPD52蛋白的表达明显低于NC组,差异均有统计学意义(P<0.05).miR-218-5p组和TPD52-siRNA组的克隆形成数目、侵袭率和迁移率显著低于NC组,差异均有统计学意义(P<0.05);miR-218-5p+TPD52-siRNA组的克隆形成数目、迁移率和侵袭率显著低于miR-218-5p组和TPD52-siRNA组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 miR-218-5p在NSCLC组织中高表达,能够抑制NSCLCH1975细胞克隆形成、侵袭和迁移能力,并且通过靶向TPD52发挥着抑癌作用.

关键词：非小细胞肺癌、miR-218-5p、TPD52、靶向调控

分类号：R734.2;R318;R617

资助基金：山东省青岛市科技创新基础研究辅助项目18-2-2-78-JCH

在线出版日期：2022-08-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1367-1372