lncRNA SNHG12/miR-320a/β-catenin分子轴调控肺癌细胞的生长和侵袭

摘要：

目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)SNHG12对肺癌细胞生长和侵袭的影响及作用机制.方法 QRT-PCR检测肺癌细胞株(A549、H1299和PC9)和正常支气管上皮细胞HBE中SNHG12和miR-320a的表达.双荧光素酶报告基因实验检测SNHG12、β-catenin和miR-320a的靶向关系.以A549细胞为研究对象,实验分组:control组(正常培养)、si-NC组(转染si-NC)、si-SNHG12组(转染si-SNHG12)、si-SNHG12+si-β-catenin组(共转染si-SNHG12和si-β-catenin)、miR-NC组(转染miR-NC)、miR-320a组(转染miR-320a mmics)、miR-320a+pcD-NA3.1组(共转染miR-320a mimics和pcDNA3.1)、miR-320a+SNHG12组(共转染miR-320a mimics和SNHG12过表达载体).采用MTT法、Transwell小室及AnnexinV-FITC/PI双染法检测细胞活力、侵袭数及凋亡率,蛋白质印迹法检测Cyclin D1、MMP-2和Survivin蛋白的表达.结果 肺癌细胞中SNHG12的表达明显高于正常支气管上皮细胞,而miR-320a的表达明显低于正常支气管上皮细胞,差异均有统计学意义(P<0.05).miR-320a能够降低SNHG12-WT和β-catenin-WT细胞的相对荧光素酶活性,差异有统计学意义(P<0.05).与si-NC组比较,si-SNHG12组细胞活力、Cyclin D1、MMP-2、Survivin蛋白水平降低,细胞侵袭数减少,凋亡率升高,差异均有统计学意义(P<0.05).与miR-NC组比较,miR-320a组、miR-320a+pcDNA3.1组细胞活力降低,细胞侵袭数减少,凋亡率升高,差异均有统计学意义(P<0.05).与miR-320a+pcDNA3.1组比较,miR-320a+SNHG12组细胞活力升高,细胞侵袭数增多,凋亡率降低,差异均有统计学意义(P<0.05).与si-SNHG12组比较,si-SNHG12+si-β-catenin组Cyclin D1、MMP-2、Survivin蛋白水平降低,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 LncRNA SNHG12可通过调节miR-320a/β-catenin分子轴抑制肺癌细胞增殖和侵袭,促进细胞凋亡.

关键词：肺癌、lncRNA SNHG12、miR-320a、β-catenin、侵袭、凋亡

所属期刊栏目：21

分类号：R734.2;R318;R562.25

资助基金：广东省自然科学基金2018E091

在线出版日期：2022-06-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：909-914