外涂米诺地尔溶液及其联合微针、微针联合域发生发液治疗非绝经期女性型脱发的疗效和安全性

摘要：

目的 比较不同方法治疗女性型脱发(FPHL)的有效率及安全性,为临床治疗提供依据.方法 选取2021年3～6月首都医科大学附属北京友谊医院皮肤科门诊招募的18～45岁,Sinclair分级为Ⅱ、Ⅲ级月经规律的120例FPHL患者进行前瞻性研究.使用计算机生成随机数字表,患者抽签随机分为3组:米诺地尔组:每日一次外涂5％米诺地尔溶液1 mL;微针联合米诺地尔组:每日外涂米诺地尔溶液+每2周一次微针导入米诺地尔溶液,12次;微针联合域发生发液组:外涂域发生发液每日2次,每2周一次微针导入生发液治疗,12次;比较24周时不同治疗组内和组间毛发生长情况(毛发镜下毛发密度、毛干直径),医师评价(Sinclair脱发分级变化、7级评分法)、患者评价(毛发脱落评分、生活质量调查问卷、主观满意度)及不良反应发生情况.结果 治疗前,3组患者基本信息及毛发密度和毛干直径等差异无统计学意义(P>0.05).24周时,3组患者毛发镜下平均毛发密度和毛干直径均较治疗前增加,差异均有统计学意义(P<0.05);3组间比较,微针联合米诺地尔组毛发密度增加最明显(P<0.05),米诺地尔组和微针联合域发生发液组间差异无统计学意义(P>0.05).3组间毛干直径比较,差异无统计学意义(P>0.05).医师评价(Sinclair分级评定、7级评分法)、患者评价(毛发脱落评分、生活质量调查问卷、主观满意度)显示3组脱发程度均较治疗前有显著好转,差异均有统计学意义(P<0.05).微针联合域发生发液组不良反应发生率为10.5％(4/38),显著低于米诺地尔组[71.1％(27/38)]和微针联合米诺地尔组[60.0％(24/40)],差异有统计学意义(P<0.05).结论 3种治疗方式中,微针联合米诺地尔溶液是治疗FPHL最有效的方式,单纯外涂米诺地尔溶液与微针联合域发生发液疗效无差异,微针联合域发生发液治疗组不良反应最小.

关键词：女性型脱发、米诺地尔溶液、微针、域发生发液、疗效、安全性

所属期刊栏目：21

分类号：R711.74;R541.4;H052

资助基金：北京市自然科学基金722240

在线出版日期：2022-06-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：739-744