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10.3969/j.issn.1671-4695.2021.10.017

参芪扶正注射液联合美托洛尔对心肌梗死PCI术后心力衰竭患者的疗效

引用
目的 探究参芪扶正注射液联合美托洛尔对心肌梗死经皮冠脉内介入治疗(PCI)术后心力衰竭患者的疗效.方法 回顾性分析2017年7月至2019年12月安徽医科大学附属宿州医院收治的心肌梗死PCI术后心力衰竭患者88例.采用随机数字表法分为观察组(n=46)和对照组(n=42).对照组给予美托洛尔治疗,观察组在对照组基础上加用参芪扶正注射液治疗,疗程3个月.分析2组患者治疗3个月后临床疗效,治疗前及治疗3个月后心率、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDd)水平,血浆血管紧张素Ⅱ、内皮素、B型脑钠肽水平以及不良反应发生情况.结果 观察组治疗总有效率为89.13%,高于对照组的71.43%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,2组患者心率、LVEF、LVEDd水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗3个月后,观察组患者心率、LVEDd为(76.53±6.62)次/min、(46.22±4.18)mm,低于对照组[(88.71±7.43)次/min、(50.23±4.43)mm],LVEF为(42.40±7.11)%,高于对照组[(36.82±6.21)%],差异均有统计学意义(P<0.05).治疗前,2组患者血浆血管紧张素Ⅱ、内皮素、脑钠素水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗3个月后,观察组患者血浆血管紧张素Ⅱ、内皮素、脑钠素水平分别为(135.52±24.58)pg/mL、(53.78±22.92)ng/L、(288.06±65.12)μg/L,均低于对照组[(161.43±23.76)pg/mL、(84.78±27.58)ng/L、(372.12±64.96)μg/L],差异均有统计学意义(P<0.05).观察组患者总不良反应发生率为13.04%,与对照组的9.52%比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 参芪扶正注射液联合美托洛尔治疗心肌梗死PCI术后心力衰竭患者疗效优于单纯美托洛尔治疗,能够较好改善患者心率、LVEF、LVEDd水平,恢复心功能,且未新增不良反应.

心肌梗死、PCI、心力衰竭、参芪扶正注射液、美托洛尔、心功能

20

R541.7;R713.42;R256.2

安徽省医学会急诊临床研究项目Ky2018001

2021-06-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

1069-1072

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1671-4695

11-4749/R

20

2021,20(10)

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