乌苯美司联合同步放化疗治疗老年局部晚期喉癌的临床疗效
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1671-4695.2021.04.012

乌苯美司联合同步放化疗治疗老年局部晚期喉癌的临床疗效

引用
目的 探究乌苯美司联合同步放化疗治疗老年局部晚期喉癌的临床疗效,为进一步的临床应用提供理论依据.方法 前瞻性选取川北医学院附属医院2012年4月至2015年3月收治的老年局部晚期喉癌患者102例,按随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组各51例.对照组患者采用同步放化疗方案,观察组患者在同步放化疗的基础上加用乌苯美司胶囊.观察2组患者的近期临床治疗效果、免疫功能、不良反应及5年生存状况.结果 治疗后1个月观察组患者总有效率(90.20%)与对照组患者总有效率(88.24%)比较,差异无统计学意义(P>0.05).2组患者治疗后1个月的外周血免疫指标CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞水平明显高于同组治疗前,而CD8+水平明显低于同组治疗前(P<0.05);且治疗后1个月观察组患者外周血免疫指标变化优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者的白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐、肝肾功损伤及咽喉反应等不良反应的发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者中位生存时间为45个月(95%CI:40.15~49.85),对照组患者中位生存时间为32个月(95%CI:26.94~37.06),观察组患者中位生存时间高于对照组(P<0.001).观察组患者的5年生存率为27.03%(10/37),对照组患者的5年生存率为6.67%(3/45),观察组患者的5年生存率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 乌苯美司联合同步放化疗不仅可以增强老年局部晚期喉癌患者的免疫力,减轻放化疗的不良反应,还可能对提高患者的5年生存率有帮助,值得临床推广.

老年局部晚期喉癌、乌苯美司、同步放化疗、临床疗效、不良反应

20

四川省卫计委项目编号:2018PJ0017

2021-03-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

379-383

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

临床和实验医学杂志

1671-4695

11-4749/R

20

2021,20(4)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn