文拉法辛治疗非典型面痛患者的有效性和安全性研究

摘要：

目的 探讨文拉法辛治疗非典型面痛患者的有效性和安全性.方法 回顾性选取2015年6月至2018年6月在首都医科大学附属北京天坛医院就诊的42例非典型面痛患者,均给予文拉法辛规律治疗.分别在患者治疗前以及治疗后1周、2周、1个月、2个月进行疼痛数字评分(NRS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HA-MA)测定,对短中期疗效、不良反应和并发症进行评价.结果 治疗后1周、2周、1个月和2个月末疼痛缓解总有效率分别为9.52％(4/42)、83.33％(35/42)、90.48％(38/42)和100％(42/42).治疗后1周NRS、HAMD及HAMA评分均低于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后2周、1个月、2个月上述评分均进一步降低,显著低于治疗前,差异具有显著统计学意义(P<0.01).治疗过程中无严重的不良反应和并发症发生.结论 文拉法辛治疗非典型面痛患者安全有效,但远期疗效有待进一步观察.

关键词：非典型面痛、文拉法辛、抑郁状态、焦虑状态

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资助基金：首都临床特色应用研究专项资助项目;北京市医院管理局临床医学发展专项经费资助

在线出版日期：2020-07-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1203-1207