CircKRT17与miR-485-5p互作调控Wnt/β-catenin通路影响胃癌发生发展的机制研究

摘要：

目的 探讨circKRT17在胃癌中的表达水平,并对circKRT17在胃癌中的临床意义、生物学功能及内在机制进行评价.方法 2013年5月至2018年3月获得67例临床胃癌样本和对应的癌旁正常组织标本,并采用qRT-PCR检测circKRT17在胃癌组织和不同胃癌细胞株中的表达情况;分析circKRT17的表达与胃癌患者临床病理学特征之间的关系;CKK-8法和平板克隆实验检测circKRT17对胃癌细胞增殖能力的影响;Transwell实验检测circKRT17对胃癌细胞迁移和侵袭能力的影响;裸鼠成瘤实验检测circKRT17对胃癌细胞肿瘤异种移植的影响;荧光素酶报告基因检测circKRT17与miR-485-5p以及miR-485-5p与Wnt3a之间的相互作用.结果 circKRT17在胃癌组织中表达上调,与肿瘤分期、转移及患者预后不良密切相关.此外,降低circKRT17表达显著抑制了胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭,诱导了细胞凋亡.体内实验显示,敲低circKRT17表达抑制肿瘤生长.机制上,研究发现circKRT17作为miR-485-5p的海绵,增加Wnt3a的表达,从而激活Wnt/β-catenin信号.结论 circKRT17/miR-485-5p/Wnt3a/β-catenin信号对胃癌的发生、发展至关重要.

关键词：胃癌、circKRT17、miR-485、-5p、Wnt3a/β-catenin通路、增殖、侵袭

所属期刊栏目：19

资助基金：上海市卫生和健康委员会支持项目编号:201640177

在线出版日期：2020-04-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：565-570