与肿瘤恶性增殖及侵袭的相关性分析

摘要：

目的 研究肾癌血清microRNA-29a(miR-29a)表达量与肿瘤恶性增殖、侵袭的相关性.方法 回顾性选择2015年6月至2019年2月期间在盘锦辽油宝石花医院接受手术切除的肾癌患者并收集肾癌组织、癌旁组织及手术前的血清标本,取体检的健康者并收集血清标本.检测血清中miR-29a的表达水平及肾癌组织、癌旁组织中miR-29a、增殖基因及侵袭基因[第10号染色体同源缺失性磷酸酶-张力蛋白(PTEN)、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、蛋白激酶B(AKT)、细胞周期蛋白D1(CyclinD1)、转化生长因子-β(TGF-β)、β-连环蛋白(β-catenin)、N-钙黏蛋白(N-cadherin)、E-钙黏蛋白(E-cadherin)]的表达水平,分析血清及肾癌组织中miR-29a的相关性.结果 肾癌组织中miR-29a的表达水平明显高于癌旁组织(P<0.05),肾癌患癌症血清中miR-29a的表达水平明显高于健康体检者(P<0.05),且肾癌患者血清中miR-29a的表达与肾癌组织中miR-29a的表达呈正相关(r=0.451,P<0.05);肾癌组织中PTEN、E-cadherin的表达水平明显低于癌旁组织(P<0.05),PI3K、AKT、CyclinD、TGF-β、β-catenin、N-cadherin 1的表达水平明显高于癌旁组织(P<0.05);且血清miR-29a高表达患者肾癌组织中PTEN、E-cadherin的表达水平明显低于血清miR-29a低表达患者(P<0.05),PI3K、AKT、CyclinD1、TGF-β、β-catenin、N-cadherin的表达水平明显高于血清miR-29a低表达患者(P<0.05).结论 miR-29a高表达对肾癌组织中增殖和侵袭基因的表达具有靶向调节作用,血清miR-29a表达的检测能够对肾癌的增殖、侵袭进行评估.

关键词：肾癌、microRNA-29a、靶基因、增殖、侵袭

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资助基金：辽宁省科学事业公益研究基金项目编号:2015001021

在线出版日期：2020-04-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：490-493