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10.3969/j.issn.1671-4695.2019.24.009

丙泊酚对重症急性胰腺炎大鼠模型肺损伤的保护作用

引用
目的 观察丙泊酚对重症急性胰腺炎(SAP)大鼠模型肺损伤的保护作用,并初步探讨其作用机制.方法 将60只SD大鼠随机分为3组:假手术组(Sham组)20只,重症急性胰腺炎组(SAP组)20只和丙泊酚组(P组)20只.通过胰管逆行注入5%牛磺胆酸钠构建SAP模型,P组在构建SAP模型前0.5 h经股静脉持续注射丙泊酚(5 mg/kg),Sham组仅注射等量生理盐水.造模成功后12 h,处死各组大鼠并取材.比较各组大鼠肺脏大体病理变化,光镜下肺组织病变,肺湿/干重比,支气管肺泡灌洗液中性粒细胞百分比,肺组织炎症因子[细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、白介素-18(IL-18)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平以及丝苏氨酸蛋白激酶(AKT)或有丝分裂原活化蛋白激酶(MAPK)(ERK1/2)蛋白表达情况.结果 相对于Sham组,SAP组大鼠肺湿/干重比、中性粒细胞水平明显升高(P<0.05),肺组织ICAM-1、IL-18和TNF-α水平明显升高(P<0.05),AKT和MAPK(ERK1/2)蛋白表达明显升高(P<0.05).相对于SAP组,P组大鼠肺脏大体病理变化和光镜下肺组织病变均较轻,肺湿/干重比、中性粒细胞百分比明显较小(P<0.05),肺组织ICAM-1、IL-18和TNF-α 水平明显较低(P<0.05),AKT和MAPK(ERK1/2)蛋白表达明显较弱(P<0.05).结论 丙泊酚对SAP大鼠模型肺损伤具有保护作用,其作用机制可能与阻断AKT或MAPK(ERK1/2)信号通路、降低炎症因子水平有关.

大鼠、重症急性胰腺炎、丙泊酚、肺损伤、炎症

18

R9 ;R65

重庆市科学技术委员会面上基金资助项目2016MSXM062

2019-12-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

2610-2613

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临床和实验医学杂志

1671-4695

11-4749/R

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2019,18(24)

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