小鼠缺血性脑卒中后磷脂酶D1在自噬和神经损伤中的作用

摘要：

目的 探讨在小鼠缺血性脑卒中模型中,磷脂酶D1(PLD1)在自噬和神经损伤中的作用.方法 将6只6～8周龄成年雄性C57鼠采用随机数字表法分为两组,sham组和stroke组,每组各3只.sham组小鼠给予缺血性脑卒中处理但不进行大脑中动脉结扎,stroke组小鼠给予缺血性脑卒中处理.观察两组小鼠脑神经元内PLD1的变化.然后构建条件性基因敲除小鼠,将小鼠采用随机数字表法分为3组:sham PLD1fl/fl组12只,缺血性脑卒中后PLD1fl/fl组(stroke PLD1fl/fl组)12只,缺血性脑卒中后PLD1-KO组(stroke PLD1-KO组)12只,然后利用免疫荧光染色、Western blotting、TTC染色法观察sham PLD1fl/fl组小鼠,缺血性脑卒中后PLD1fl/fl小鼠和缺血性脑卒中后PLD1-KO小鼠神经元自噬(LC3-Ⅱ)的情况及自噬对梗死面积的影响,明确PLD1的作用机制.结果 在缺血性脑卒中后24 h,缺血半暗带的神经元中,stroke组较sham组PLD1表达明显增多.在条件性敲除小鼠中,stroke PLD1fl/fl组较sham PLD1fl/fl组自噬重要标志物LC3-Ⅱ明显升高(P<0.05),而条件性敲除神经元内PLD1后,stroke PLD1-KO组较stroke PLD1fl/fl组LC3-Ⅱ明显降低(P<0.05),同时,梗死面积也明显缩小(P<0.0001).结论 缺血性脑卒中后神经元内PLD1表达升高,LC3-Ⅱ增多,抑制P L D 1引起的过度自噬可以有效改善缺血性脑卒中后的神经损伤.

关键词：小鼠、缺血性脑卒中、PLD1、自噬、神经元

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资助基金：国家自然科学基金面上项目81771235

在线出版日期：2019-06-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：790-794