10.3969/j.issn.1671-4695.2018.10.037
小剂量罗哌卡因复合舒芬太尼腰硬联合分娩镇痛的临床观察
目的 观察小剂量罗哌卡因复合舒芬太尼腰硬联合分娩镇痛的有效性和安全性.方法 前瞻性选择平谷区妇幼保健院2016年10月至2017年10月100例拟在腰硬联合分娩镇痛下行经阴道分娩的健康初产妇,随机分成罗哌卡因复合舒芬太尼组(RS组,n=50)和罗哌卡因单独应用组(R组,n=50),所有产妇均在第一产程潜伏期即开始实施分娩镇痛,其中RS组先在蛛网膜下腔中注入由生理盐水稀释至3 ml的罗哌卡因3 mg和舒芬太尼2.5 μg,R组先在蛛网膜下腔中注入由生理盐水稀释至3 ml的罗哌卡因3 mg.两组均在视觉疼痛模拟评分达到3分以上时经留置硬膜外导管实施由自控镇痛泵(背景剂量6 ml/h,负荷量6 ml,锁定时间15 min)引导的硬膜外分娩镇痛,药物为由生理盐水稀释至100 ml的罗哌卡因100 mg和舒芬太尼50 μg.记录两组镇痛作用起效时间、首次给药后镇痛作用维持时间、特定不同时点的疼痛视觉模拟评分、运动阻滞状态、产程时间、分娩方式、新生儿Apgar评分、不良反应和产妇对镇痛的满意度评分.结果 RS组镇痛起效时间明显短于R组(P<0.05),RS组首次镇痛作用维持时间明显长于R组(P<0.05),RS组在蛛网膜下腔给药后3 min、5 min、10 min、60 min时的疼痛程度明显低于R组(P<0.05),RS组产妇对镇痛的满意度评分明显高于R组(P<0.05).两组在首次给药后120 min、宫口扩张7~8 cm和宫口开全时的疼痛程度、运动阻滞状态、产程时间、分娩方式、新生儿Apgar评分及不良反应方面无显著性差异(P>0.05).结论 罗哌卡因3mg复合舒芬太尼2.5 μg腰硬联合分娩镇痛能安全地用于分娩镇痛,与单独应用罗哌卡因相比,它具有更快的镇痛作用显效时间、更长的首次给药后镇痛作用维持时间以及更好的产妇镇痛满意度.
分娩镇痛、罗哌卡因、小剂量、舒芬太尼、腰硬联合、潜伏期
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2018-09-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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