10.3969/j.issn.1671-4695.2017.23.014
PKCβ基因多态性与类风湿性关节炎患者遗传易感性及相关性
目的 探讨蛋白激酶Cβ(PKCβ)基因多态性与类风湿性关节炎(RA)患者遗传易感性及疾病的相关性.方法 选取确诊的RA患者400例(病例组),收集时间2013年1月至2016年1月,同期体检健康对象400例作为对照组.采用TaqMan探针基因分型技术检测两组对象PKCβ基因rs16972959位点的基因型,并分析不同基因型与RA患者各实验室指标、临床特征之间的关系.结果 病例组患者的PKCβ基因rs16972959位点的基因型频率为GG54.75%,GA37.50%,AA7.75%,对照组PKCβ基因rs16972959位点的基因型频率为GG52.75%,GA40.00%,AA7.25%,两组间比较差异均无统计学意义(P>0.05);病例组PKCβ基因rs16972959位点等位基因频率为G73.50%,A26.50%,对照组PKCβ基因rs16972959位点等位基因频率为G72.50%,A27.50%,两组间比较差异均无统计学意义(P>0.05).RA患者中RF阳性患者的AA基因型频率(9.51%)显著的高于RF阴性患者(2.11%)(P<0.05);AA、GA基因型患者的关节肿胀数目、关节触痛数目均显著的高于GG患者(P<0.05).结论 PKCβ基因多态性与RA患者遗传易感性无明显的相关性,但是与RF因子阳性率、患者的临床表现具有一定的关系.
类风湿性关节炎、蛋白激酶Cβ、基因多态性、遗传易感性
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R5 ;R44
2018-01-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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