深圳青年高同型半胱氨酸血症MTHFR C677T基因无创纳米筛查及基因多态性研究

摘要：

目的 为深圳青年高同型半胱氨酸血症防治提供准确快速的转化医学药物服用方案指导,实现基因层面预防.方法 选取深圳青年中进行MTHFR C677T基因无创纳米筛查的受检者,从中随机抽取100例基因检测结果为正常的受检者作为对照组,100例患有高同型半胱氨酸血症的患者设为病例组,对两组对象患者不同高同型半胱氨酸水平和MTHFRC6677T基因型的相关性进行对比.并将深圳地区青年高同型半胱氨酸血症MTHFR C677T基因型与其他地区患者比较.结果 两组对象MTHFR基因频率(TT、CT、CC)和等位基因频率(T、C)的差异均有显著性(P<0.05),病例组患者MTHFR基因频率中TT、等位基因频率中T高于对照组,而MTHFR基因频率中CT和CC、等位基因频率中C低于对照组;两组对象不同基因型(TT、CT、CC)的血浆Hcy水平具有显著差异(P<0.05),且均有病例组患者血浆Hcy水平明显高于对照组;不同地区高同型半胱氨酸血症患者MTHFR C677T基因型进行比较,差异具有统计学意义(P<0.05),基因型中CC最高为湖南地区(53.33％)、最低为美国(17.85％);CT最高为美国(48.07％)、最低为湖南地区(34.16％);TT最高为深圳地区(35.00％)、最低为美国(3.57％).结论 通过深圳青年高同型半胱氨酸血症MTHFRC677T基因多态性表现的研究,能够达到对高同型半胱氨酸血症高危人群早期基因预警筛查目的.

关键词：青年、高半胱氨酸血症、纳米筛查、基因多态性

所属期刊栏目：16

分类号：D66;C96

在线出版日期：2017-11-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：2063-2066