10.3969/j.issn.1671-4695.2017.19.013
miR-29 a-3 p调控COL1 A1参与喉癌Hep-2细胞增殖及凋亡过程研究
目的 研究miR-29a-3p是否调控COL1A1参与喉癌Hep-2细胞增殖及凋亡过程.方法 前瞻性选取人喉癌Hep-2细胞,分为对照组、实验组1(miR-29a-3p过表达组)、实验组2(miR-29a-3p抑制组),对照组未进行任何处理,实验组1转染miR-29a-3p模拟剂,实验组2转染miR-29a-3p抑制剂.通过qRT-PCR法检测三组细胞miR-29a-3p及COL1A1基因表达,通过western blotting法检测三组细胞COL1A1蛋白表达.采用双荧光素酶报告基因分析法验证COL1A1是否是miR-29a-3p靶基因.采用MTT比色法检测三组细胞增殖能力,采用流式细胞术检测三组细胞凋亡情况.结果 miR-29a-3p模拟剂转染Hep-2细胞后miR-29a-3p表达升高,COL1A1表达降低;miR-29a-3p抑制剂转染Hep-2细胞后miR-29a-3p表达降低,COL1A1表达升高.双荧光素酶报告基因分析法证实COL1A1是miR-29a-3p靶基因.miR-29a-3p过表达能抑制Hep-2细胞增殖,增加细胞凋亡;miR-29a-3p抑制表达能增强Hep-2细胞增殖,抑制细胞凋亡.结论 miR-29a-3p调控COL1A1参与喉癌Hep-2细胞增殖及凋亡过程.
喉癌、Hep-2细胞、miR-29a-3p、COL1A1增殖凋亡
16
R73;S85
2017-11-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
1911-1914