冠状动脉痉挛患者自主神经功能及其相关基因多态性的临床研究

摘要：

目的 探讨冠状动脉痉挛(CAS)患者双重特异性A型激酶锚定蛋白2功能多态性[AKAP10 (A/G) I646V)]的基因型分布情况及与自主神经功能的关系.方法 选择冠脉造影证实的CAS患者58例为研究对象,冠脉造影阴性患者58例设为对照组.采用心率变异性(HRV)时域指标评价自主神经功能.比较两组患者AKAP10的基因分布情况及HRV指标[正常窦性RR间期总体标准差( SDNN),24 h每5 min窦性R-R间期平均值的标准差(SDANN);24 h正常相邻窦性R-R间期差值的均方根(RMSSD),正常连续窦性RR间期超过50 ms的NN间期所占百分数(PNN50)]的异同.结果 CAS组患者平均心率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);CAS组HRV时域指标SDNN、SDANN、RMSSD、PNN50均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);CAS组AA、AG、GG基因型频率分别为31.0%、39.7%、29.3%,对照组则为53.4%、32.8%、13.8%.CAS组A、G等位基因的频率分别为54%、46%,对照组A、G等位基因的频率分别为70%、30%,CAS患者携带AKAP10基因G等位基因的比率明显高于对照组(P<0.01).结论 CAS患者携带AKAP10基因G等位基因的比率明显高于对照组,同时HRV时域指标均低于对照组,因此AKAP10基因多态性可能通过影响自主神经的功能而影响CAS的发生.

关键词：冠状动脉痉挛、自主神经功能、基因多态性、临床研究

所属期刊栏目：16

分类号：R54;R71

在线出版日期：2017-09-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1835-1837