PIVKA-II和AFP在原发性肝癌中的诊断和疗效监测中的临床应用价值
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10.3969/j.issn.1671-4695.2017.15.006

PIVKA-II和AFP在原发性肝癌中的诊断和疗效监测中的临床应用价值

引用
目的 探讨血清异常凝血酶原(PIVKA-II)和甲胎蛋白(AFP)在原发性肝癌中的诊断和疗效监测中的临床应用价值.方法 选取2013年12月至2015年10月确诊为原发性肝癌的患者108例作为研究组,以同期肝内胆管细胞癌患者79例、慢性乙型肝炎患者92例、肝硬化患者94例、健康体检者102例作为对照组.分别对受试者进行PIVKA-II和AFP检测,将研究组和各对照组的检测结果进行比较,分析PIVKA-II和AFP检测对诊断原发性肝癌的敏感度和特异度.对原发性肝癌患者进行联合射频消融或根治性手术治疗,比较原发性肝癌患者治疗前后PIVKA-II和AFP水平.结果 研究组PIVKA-II和AFP检测水平分别为(1 562.47±129.13)mAU/ml、(132.49±17.27)ng/ml,显著高于肝内胆管细胞癌组、慢性乙型肝炎组、肝硬化组和健康体检组,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组PIVKA-II、AFP阳性率均高于其他各组(P<0.05);PIVKA-II检测和AFP检测诊断原发性肝癌的敏感度分别为84.3%、78.7%,特异度均为98.6%.PIVKA-II、AFP均为阳性检测敏感度为70.4%,特异度为100%;PIVKA-II、AFP任一阳性检测敏感度为92.6%,特异度为97.3%;原发性肝癌患者接受治疗后,PIVKA-II和AFP水平均显著降低,与治疗前比较具有统计学差异(P<0.05).结论 PIVKA-II和AFP检测诊断原发性肝癌敏感度高,特异度高,误诊少,而且通过监测二者在血清中浓度的改变能够反映治疗效果.

原发性肝癌、慢性乙型肝炎、肝硬化、血清异常凝血酶原、甲胎蛋白

16

R51;R73

湖北省卫生和计划生育委员会文件WJ2015MB278

2017-08-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

1473-1476

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临床和实验医学杂志

1671-4695

11-4749/R

16

2017,16(15)

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