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10.3969/j.issn.1671-4695.2017.13.003

p62与NF-κB介导的凋亡通路在大鼠急性胸段脊柱脊髓损伤中的机制

引用
目的 观察p62、核因子κB(NF-κB)以及caspase-3在大鼠脊髓损伤中的表达,并探讨相关机制.方法 60只大鼠随机分为假手术组和实验组,实验组大鼠采用Allen法制作脊髓损伤模型,分别于24 h、48 h和72 h进行神经功能评分,以及通过Western blot法检测不同时间段p62和NF-κB蛋白表达,Elisa法检测不同时间段caspase-3蛋白水平.结果 脊髓损伤后大鼠BBB评分显著降低,并随造模时间的延长而上升(P<0.05),Western blot法显示脊髓损伤后p62和NF-κB蛋白水平明显提高,而随时间的延长p62和NF-κB蛋白表达下降(P<0.05),Elisa法显示脊髓损伤后caspase-3活性明显提高,而随时间的延长caspase-3蛋白活性得到显著下降(P<0.05).结论 脊髓损伤可激活p62与NF-κB介导的凋亡通路,并对损伤脊髓的细胞凋亡起着重要的调控作用.

大鼠、p62、NF-κB、脊髓损伤、细胞凋亡

16

R65;R73

2017-07-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

1255-1258

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临床和实验医学杂志

1671-4695

11-4749/R

16

2017,16(13)

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