肥胖儿童载脂蛋白A5的表达水平及其与脂联素、空腹胰岛素的相关性分析
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1671-4695.2017.05.021

肥胖儿童载脂蛋白A5的表达水平及其与脂联素、空腹胰岛素的相关性分析

引用
目的 探讨肥胖儿童载脂蛋白A5(Apo A5)的表达水平,并分析其与脂联素、空腹胰岛素的相关性.方法 选择2014年1月至2015年12月收治的30例肥胖儿童,按照身高标准体重法分为轻、中、重度肥胖,同时选择30例健康体检者作为对照组,采集身高、体重、血脂、血糖等临床资料,同时采用酶联免疫吸附法检测血清Apo A5、脂联素水平,放射免疫分析法检测空腹胰岛素(FINS)水平,计算稳态模型评估的胰岛素抵抗指数(HOMA-IR).结果 肥胖儿童血清Apo A5表达水平明显低于对照组,随着肥胖程度的增加而降低(P<0.05);中、重度组甘油三酯(TG)、HOMA-IR、FINS、脂联素明显高于对照组、轻度组(P<0.05),但对照组与轻度组之间无显著差异(P>0.05);Apo A5与BMI、TG、HOMA-IR、FINS、脂联素均呈显著负相关(P<0.05);多元线性回归显示,TG、FINS、脂联素、HOMA-IR是儿童BMI的危险因素,Apo A5则是保护因素(P<0.05).结论 肥胖儿童血清Apo A5表达水平降低,与脂联素、FINS呈明显负相关,加强Apo A5干预,可能有助于儿童肥胖的治疗.

儿童、肥胖、载脂蛋白A5、脂联素、空腹胰岛素

16

R72;R74

2017-03-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

479-482

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

临床和实验医学杂志

1671-4695

11-4749/R

16

2017,16(5)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn